期刊名：Livers

期刊主页：https://www.mdpi.com/journal/livers

本期编辑荐读为您精选Livers期刊中2025年精选的封面文章，希望能为相关领域学者提供新的思路和参考，欢迎阅读！

Volume 5, Issue 1

等待肝移植的肝细胞癌患者中经动脉化疗栓塞治疗失败的高风险亚组识别

Identifying Subgroup at High Risk of Transarterial Chemoembolization Failure Among Patients with Hepatocellular Carcinoma Awaiting Liver Transplantation

Edoardo Poli et al.

https://www.mdpi.com/2673-4389/5/1/9

文章亮点:

（1）本研究首次在符合移植标准（French AFP评分≤2）的低风险人群中，构建了一个基于治疗前AFP＞15 ng/mL与第二次TACE后未达完全缓解的二元评分系统。该模型成功识别出“TACE-肝移植”策略失败（包括等待期退出和移植后复发）的极高危亚群，为临床提供了简单、动态、可量化的决策工具。

（2）研究发现，在接受至少两次TACE治疗的患者中，若同时存在基线AFP升高及第二次TACE后影像学不完全缓解，其1年内策略失败的累积发生率高达41%，显著高于仅具单一危险因素或无危险因素的患者（7%）。这一发现明确了从“桥接治疗”转向“治疗无效”的关键时间节点与风险阈值。

（3）首次揭示反复 TACE 可能诱导肿瘤表型重塑（向胆管 / 肝祖细胞表型转化），为阐释 TACE 治疗失败的潜在分子机制提供了病理依据。

Volume 5, Issue 2

探索塑料暴露在代谢功能障碍相关脂肪肝病（MASLD）的发生和发展中的经典和新型致病机制见解

Exploring the Classic and Novel Pathogenetic Insights of Plastic Exposure in the Genesis and Progression of Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (MASLD)

Mario Romeo et al.

https://www.mdpi.com/2673-4389/5/2/21

文章亮点:

（1）该综述系统梳理了微(纳)塑料（MNPs）及其添加剂通过调控肝脏脂代谢关键通路参与MASLD发生发展的分子机制，阐明了聚苯乙烯类MNPs可通过AMPK/ULK1通路激活脂自噬却阻断其通量、上调NR4A1-AMPK信号通路，以及破坏线粒体和内质网稳态等方式，直接导致肝细胞脂质蓄积，突出了MNPs对肝脏脂代谢的多靶点干扰作用。

（2）该综述揭示了MNPs通过扰动肠-肝轴稳态介导MASLD进展的病理途径，阐明了MNPs可改变肠道菌群组成、破坏肠道屏障，促使致病菌及代谢产物易位至肝脏，诱发炎症与氧化应激；并指出不同类型及尺寸的MNPs对肠道菌群的影响存在尺寸依赖性和材料特异性，完善了环境污染物通过肠-肝轴参与肝脏疾病的理论体系。

（3）首次将环境污染物暴露与训练免疫机制关联，为 MASLD 的免疫代谢调控机制提供了全新的研究视角，同时拓展了训练免疫在慢性肝脏疾病中的应用范畴。

Volume 5, Issue 3

酮症抑制与衰老（KetoSAge）：抑制酮症对健康女性葡萄糖酮体指数（GKI）和肝脏生物标志物的影响

Ketosis Suppression and Ageing (KetoSAge): The Effect of Suppressing Ketosis on GKI and Liver Biomarkers in Healthy Females

Isabella D. Cooper et al

https://www.mdpi.com/2673-4389/5/3/41

文章亮点:

（1）首次在长期维持营养性酮症的健康年轻女性队列中，通过21天高碳水饮食诱导酮症抑制的交叉试验，证实酮症抑制会引发肝脏生物标志物和代谢指标的显著异常，且该异常可通过恢复酮症完全逆转，明确了营养性酮症对肝脏代谢稳态的保护性作用。

（2）揭示了肝脏标志物与胰岛素抵抗核心指标的定量关联。本研究首次在健康女性队列中将GKI作为整合肝脏糖-酮代谢的指标，建立其与反映肝胰岛素抵抗的肝酶指标的关联，为代谢性肝损伤的早期评估提供了新型量化工具。

（3）基于本研究队列观察，提出健康女性肝脏标志物的优化参考范围建议（ALT<16 U/L、GGT<12 U/L），证实肝脏酶学指标可作为亚临床高胰岛素血症和早期代谢功能异常的无创性预警标志物，突破传统肝脏标志物仅用于疾病诊断的应用范畴。

Volume 5, Issue 4

利用单细胞和批量RNA测序技术确定肝内胆管癌中肿瘤相关巨噬细胞的基因特征，作为免疫治疗的靶点

Defining Gene Signature of Tumor-Associated Macrophages in Intrahepatic Cholangiocarcinoma as Target for Immunotherapy Using Single Cell and Bulk RNA Sequencing

Joshua S. Badshah et al

https://www.mdpi.com/2673-4389/5/4/53

文章亮点:

（1）通过整合单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）和批量 RNA 测序（bulk RNA-seq）技术，本研究在肝内胆管癌中明确了肿瘤相关巨噬细胞是一个独特的异质性群体，仅存在于肿瘤微环境中，区别于经典的促炎性（MS1）和抗炎性（MS2）巨噬细胞，并展现出介于两者之间的转录特征。

（2）研究首次揭示了肝内胆管癌中肿瘤相关巨噬细胞的特异性基因特征，鉴定出TREM2、CD9、PRMT10为其独有的标志物且在亚群内呈非均一表达；经bulk RNA测序验证，TREM2和CD9在肿瘤样本中普遍上调，而MS1/MS2相关基因标志物则呈现差异化表达，进一步证实了肿瘤相关巨噬细胞的肿瘤特异性及表型异质性。

（3）通过STRING蛋白互作网络分析，本研究定义了TREM2-LGALS3轴为肿瘤相关巨噬细胞介导的关键功能通路，结合CIBERSORT分析揭示的肿瘤微环境免疫耐受特征，为肝内胆管癌免疫治疗提供了靶向TREM2-LGALS3轴的潜在新方向，但鉴于TREM2表达的异质性，该治疗策略可能仅能取得部分成功。

Livers期刊主题涵盖肝炎 所有形式；酒精性肝病；非酒精性脂肪性肝病和非酒精性脂性肝炎；肝硬化；胆道疾病；药物性肝损伤；遗传性和代谢性肝病及其并发症；癌症与药物代谢；肝细胞癌；肝纤维化；肝病免疫学；肝病学营养；肝病病理学；肝病的诊断和治疗，为肝病学多学科领域的基础、转化和高级临床研究提供平台。目前已被 ESCI（Web of Science）、Scopus 等国际权威数据库收录。

	主编： Prof. Dr. Hartmut W. Jaeschke University of Kansas Medical Center, Kansas City, KS 66160, USA
	副主编：Prof. Dr. Ralf Weiskirchen RWTH University Hospital Aachen, D-52074 Aachen, Germany