华东理工大学教授高峰团队在前期反义寡核苷酸（ASO）-锌配位纳米酶和口服聚合物材料研究的基础上，基于口服金缀合的铈基纳米递药平台，进一步突破了ASO的高效压缩、递送和转染等问题，并整合了多重疗法，对抗炎症性肠病（IBD）的肠道炎症激活、屏障破坏、免疫/菌群失调和纤维化，以及复发等问题。相关研究成果近日发表于《化学工程杂志》。

anti-miR-301a属于ASO疗法，可有效缓解IBD进程。然而，其疗效受到基因压缩和转染效率的困扰，且其无法有效解决IBD的炎症微环境失调和纤维化等问题，仍需联合多重疗法来突破其临床应用潜力。

为突破anti-miR-301a在IBD治疗方面的局限性，研究团队将金缀合的铈基纳米酶和口服pH响应的聚合物材料结合，构建了口服纳米递药平台，并基于多模态治疗思路，逆转了IBD炎症微环境，缓解其复发问题。同时，研究团队首次将合作团队开发的生物传感器和溶酶体pH探针组合，探索了该口服纳米递药平台在代谢修复及多模态治疗方面的机制，为口服核酸递送治疗IBD提供了新策略，也为IBD患者的临床治疗提供了新思路。

口服金缀合的铈基纳米递药平台装载anti-miR-301a治疗炎症性肠病的机制示意图。研究团队供图

论文链接：https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2025.123694