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Genome Medicine很高兴与您分享本刊近期发表的亮点文章、征稿合集以及期刊新闻！

期刊新闻

与编辑面对面

本刊副主编Roshan Ahmed 将会参加7月18-21日在美国冷泉港举行的微生物组学会议，如果届时您也参会，欢迎发邮件至editorial@genomemedicine.com与编辑预约会谈！

亮点内容

在本期文章中，Donna Farber和Peter Sims讨论了在肺部疾病发育和肺纤维化过程中，利用单细胞RNA测序（scRNAseq）技术来研究免疫细胞与肺组织成分相互作用的机制（Doi:10.1186/s13073-019-0645-7）；Inigo Martincorena详细阐述了随着人们年龄的增长，一些固体组织被携带癌症突变的突变体克隆所定植的新发现（Doi:10.1186/s13073-019-0648-4）。

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RNA-seq数据反卷积揭示肿瘤免疫结构的分子和药理学调节剂

Doi: 10.1186/s13073-019-0638-6

Francesca Finotello, Zlatko Trajanoski et al.

来自奥地利的Zlatko Trajanoski及其同事在本文中提到了一种新方法——QuantiSeq，可以从血液或肿瘤样本中将大量RNA-Seq数据去卷积的计算方法。

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定制的NGS panel检测在小儿肿瘤中的临床应用

Doi: 10.1186/s13073-019-0644-8

Lea F. Surrey, Suzanne P. MacFarland et al.

来自宾夕法尼亚大学的Marilyn Li及其同事研究指出，体细胞NGS肿瘤检测可以作为儿科癌症患者常规诊断检查的一部分。

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拷贝数变异和纯合子的基因芯片检测使11020例临床外显子病例的分子诊断更加精确

Doi: 10.1186/s13073-019-0639-5

Avinash V. Dharmadhikari, Rajarshi Ghosh et al.

来自美国贝勒医学院的Weimin Bi和他的同事们研究发现，拷贝数变异和用微阵列检测纯合子可以在超过11K的临床外显子病例中进行更精确的分子诊断。

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其他内容

Somatic mutation and clonal expansions in human tissues

Inigo Martincorena

Doi: 10.1186/s13073-019-0648-4

Dissecting lung development and fibrosis at single-cell resolution

Donna L. Farber and Peter A. Sims

Doi: 10.1186/s13073-019-0645-7

Points-to-consider on the return of results in epigenetic research

Stephanie O. M. Dyke et al.

Doi: 10.1186/s13073-019-0646-6

Prognostic value of B cells in cutaneous melanoma

Sara R. Selitsky et al.

Doi: 10.1186/s13073-019-0647-5

Associating somatic mutations to clinical outcomes: a pan-cancer study of survival time

Paul Little et al.

Doi: 10.1186/s13073-019-0643-9

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（来源：科学网）