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住院患者用SGLT2 抑制剂?警惕 “血糖正常” 也可能酮症酸中毒 | MDPI Diabetology |
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论文标题:Managing Hospitalized Patients Taking SGLT2 Inhibitors: Reducing the Risk of Euglycemic Diabetic Ketoacidosis
论文链接:https://www.mdpi.com/2673-4540/4/1/10?n1=43&_utm_from=315ffb84f5
期刊名:Diabetology
期刊主页:https://www.mdpi.com/journal/diabetology?n1=43&_utm_from=315ffb84f5
钠 - 葡萄糖共转运蛋白 2(SGLT2)抑制剂作为治疗 2 型糖尿病、心脏疾病和肾脏疾病的重要药物,在临床应用中日益广泛,但随之而来的正常血糖性糖尿病酮症酸中毒(euglycemic DKA)风险也不容忽视。
本文聚焦服用该类药物的住院患者,深入剖析了euglycemic DKA这一特殊并发症的成因与特点,系统阐述了从预防(包括用药前风险评估、住院期间干预)、识别(明确诊断标准与高危人群监测要点)到管理(治疗原则、后续胰岛素方案调整及药物重启考量)的全流程策略。通过整合临床经验与研究证据,文章为医护人员提供了精准应对这一罕见却关键并发症的实践指导,平衡了 SGLT2 抑制剂的治疗获益与安全风险,对优化住院患者的血糖管理和用药决策具有重要参考价值。
euglycemic DKA 的预防措施
1. 用药前评估:医生开具 SGLT2 抑制剂时,需考虑患者的风险因素,如既往 DKA 发作史、生酮饮食、可能的 1 型糖尿病、是否需要胰岛素等,并对患者进行用药相关指导,包括告知在特定疾病(如胃肠炎)、剧烈运动、过量饮酒等情况下的风险,以及 DKA 的症状和就医方式。
2. 住院期间预防:目前指南强调,因急性疾病或手术住院的患者应停用 SGLT2 抑制剂,但对于心力衰竭患者,基于新数据,部分 cardiologist 可能会继续使用或在住院期间启用/重新启用。同时,需合理管理患者的胰岛素方案,避免因血糖正常而减少或停用胰岛素,对高风险患者可能需要补充葡萄糖等。

图1. 开始使用SGLT2抑制剂时,确定患者发生血糖正常的糖尿病酮症酸中毒 (DKA) 风险时需要考虑的因素。以及根据患者独特特征,帮助制定降低风险的策略。
Euglycemic DKA 的识别方法
1. 诊断标准:需同时存在正常血糖(血糖 <250 mg/dL)、阴离子间隙代谢性酸中毒、酮血症,具体包括血气分析 pH<7.3、血清碳酸氢盐 < 18 mEq/L、血清 β- 羟基丁酸> 3 mmol/L、阴离子间隙 > 10 等。
2. 警惕症状与监测:对服用 SGLT2 抑制剂且出现阴离子间隙升高或血清碳酸氢盐降低的患者,无论血糖如何,都应怀疑 euglycemic DKA。对于有经典 DKA 症状(恶心、呕吐等)、胰岛素剂量显著减少、有 DKA 病史、无法进食、危重症、术后(尤其是腹部手术)等患者,需加强监测,可进行每日代谢面板检查,必要时更频繁监测。
Euglycemic DKA 的管理办法
1. 治疗原则:与典型 DKA 的管理相似,可采用机构的 DKA 方案,但可能需要调整基于血糖的胰岛素滴定参数。由于患者血糖正常,胰岛素输注较复杂,可能需要更多葡萄糖液以防止低血糖。
后续处理:酸血症初步缓解后,若患者情况稳定且能进食,可过渡到皮下胰岛素方案,约 4 小时后需评估酸血症是否持续缓解。对于胰岛素初治患者,可能需要内分泌专家会诊决定出院后是否继续使用胰岛素。
2. SGLT2 抑制剂的重启考量:目前通常在患者发生 euglycemic DKA 后停用 SGLT2 抑制剂,但未来可能需更细致的评估。需考虑患者初始用药时的风险因素、是否需要胰岛素治疗、住院原因等,对于因特定可控因素引发且风险可控的患者,在提供明确指导和监测的情况下可考虑重启。
结论
SGLT2 抑制剂在治疗相关疾病上效果显著,但 euglycemic DKA 是其罕见却重要的并发症。通过谨慎选择患者、提供清晰指导、积极监测等可降低风险,其管理与典型 DKA 类似,重启 SGLT2 抑制剂需综合评估并做好患者教育。
实践要点

Diabetology 期刊介绍
主编:Prof. Dr. Peter Clifton, University of South Australia, , Australia
期刊主题涵盖糖尿病的流行病学、病因学、病理生理学、发病机制、临床管理、并发症、预防策略,以及糖尿病相关的分子、生化与生理机制等多个研究领域。目前已被 ESCI(Web of Science)、Scopus 等国际权威数据库收录。
2024 Impact Factor
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2.2
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2024 CiteScore
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3.7
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Time to First Decision
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26.3 Days
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Acceptance to Publication
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5.8 Days
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