作者:Brian Shoichet 来源:《自然》 发布时间:2022/10/9 13:36:58
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虚拟药物扫描识别出潜在新抗抑郁药物

 

科学家报道了两种LSD(麦角酸二乙基酰胺)类似物化学分子在小鼠中具有抗抑郁作用,但没有致幻的副作用。虽然还需进一步测试才能确定它们可否作为人类的候选药物,但这些药物的发现或可导向未来治疗精神障碍的药物开发。相关研究近日发表于《自然》。

如LSD和裸盖菇素等致幻剂已知可以针对特定的血清素(serotonin)受体,被认为可作为精神障碍(如精神分裂症、抑郁和焦虑)的替代治疗手段。但是还不清楚是否可以开发不带有致幻作用的此类有疗效化合物。开发类似LSD而没有致幻作用的治疗药物,是治疗精神障碍的一个有吸引力的目标。虚拟筛选是一种预测药物活性的计算机方法,可以用于找出靶向血清素受体的有趣化合物。

美国加利福尼亚州立大学的Brian Shoichet、Jon Ellman、Bryan Roth和同事创建了一个定制虚拟库,包括了7500万种四氢吡啶(tetrahydropyridines)家族(在LSD中亦发现此家族成分)的分子,对其进行虚拟测试,以识别它们是否能够与血清素受体相互作用。

他们发现了两种分子可以激活血清素受体,并在小鼠中进行了测试。这些分子对小鼠有抗抑郁作用而无致幻作用。此外,这些分子与抗抑郁药氟西汀一样有效,但所需剂量低40倍。

研究者提出,这些分子需要进一步的研究和优化,才能考虑作为候选药物。这些发现展现出了定制筛选库在识别新药线索方面的潜力。(来源:中国科学报 冯维维)

相关论文信息:https://doi.org/10.1038/s41586-022-05258-z

 
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