CXCL10是γ干扰素诱导蛋白之一，其表达在乙肝病毒(HBV)感染过程中有重要意义。中国重庆第三军医大学Guohong Deng等研究发现，CXCL10基因启动子区域的G-201A多态性与男性HBV携带者疾病进展相关，相关论文发表于《肠胃病学》（Gastroenterology）。

 

该基于医院的病例对照研究纳入了分别来自北京和重庆的613例和1787例汉族HBV携带者。研究者系统地筛查了所有患者CXCL10基因序列，并检查了基因改变与疾病进展易感性之间的关系。

 

结果表明，位于CXCL10基因启动子区域的G-201A，其多态性与男性乙肝病毒携带者疾病进展的易感性显著相关(P=0.001)。功能分析显示，G-201A多态性改变了核蛋白亲和力，调控了CXCL10基因表达。对乙肝病情进展更易感的携带者体内，γ干扰素刺激的外周血单核细胞内CXCL 10蛋白的转录水平更高。酶联免疫吸附试验和免疫组化分析显示，疾病进展的HBV携带者，血清和肝脏组织中CXCL10蛋白水平升高。

 

研究者认为，G-201A多态性调控了CXCL10基因的表达，从而部分影响了HBV携带者的疾病进展。（来源：中国医学论坛报 宣宣）