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论文作者:高光侠等 期刊:PNAS 发布时间:2008-4-14 16:56:12
锌指抗病毒蛋白研究获重要进展

p72过量表达对锌指蛋白的影响
 
2008年3月,中科院生物物理所高光侠课题组再次于美国《国家科学院院刊》(PNAS)发表文章,题名为:“ZAP的抗病毒功能依赖于RNA解旋酶p72”。
 
宿主在与病毒长期共存的过程中进化出多种抗病毒机制,包括表达宿主限制性因子抑制病毒的复制。锌指抗病毒蛋白(Zinc-finger Antiviral Protein, ZAP)是一种重要的抗病毒因子,ZAP能通过降解特异病毒RNA进而抑制包括鼠白血病病毒在内的多种病毒的复制。
 
文章中作者发现,ZAP功能的正常发挥有赖于RNA解旋酶p72。ZAP与p72之间存在不依赖RNA的直接相互作用;过量表达p72能够促进ZAP的功能;通过RNAi的方法抑制内源表达的p72或者过量表达p72的C端,ZAP降解RNA的活性则受到抑制。进一步研究发现,p72存在于ZAP与核酸外切酶复合体形成的大的复合体之中。ZAP 抗病毒机制的研究不仅可能为病毒的防治提供新的策略和技术手段,也将有助于我们更深入了解RNA 稳定性的调控机理。
 
该成果受到了国家自然科学基金、科技部973计划和院知识创新工程的资助。(来源:中科院生物物理研究所)
 
(《国家科学院院刊》(PNAS),vol. 105 | no. 11 | 4352-4357,Guifang Chen, Guangxia Gao)
 
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