4月1日，在拜耳举行的处方药全球媒体日活动上，拜耳集团管理委员会成员、处方药事业部全球总裁Stefan Oelrich表示，公司正凭借坚定的科学态度与业务准则，推动变革性战略落地，为当下与未来的增长注入强劲动力。

“得益于强大的处方药产品组合、多元化的研发管线以及日益人工智能化的运营模式，我们有望从2027年起恢复中个位数增长，并从2028年起扩大利润率，到2030年达到30%。”Oelrich在活动中指出。

拜耳处方药执行副总裁、全球产品战略与商业化负责人Christine Roth在活动中表示，公司致力于提供“同类首创”或“同类最佳”的产品。她强调：“过去几年我们做出的大胆选择，正在加速创新，最终将为患者和公司带来实实在在的影响。”

拜耳明确了驱动未来业绩增长的五大核心产品。

一是Asundexian（在研）：一种活化凝血因子XI（XIa）抑制剂。临床研究显示，在非心源性缺血性卒中或高风险短暂性脑缺血发作患者中，联合抗血小板治疗在减少卒中复发方面优于安慰剂。该药物已获美国食品药品监督管理局快速通道资格。

二是达罗他胺（诺倍戈）：首个与雄激素受体抑制剂联合用于转移性激素敏感性前列腺癌的雄激素受体抑制剂。拜耳目标成为第二代雄激素受体抑制剂的全球领导者。

三是非奈利酮（可申达）：首个在五项关键III期研究中显示出心血管和/或肾脏获益的选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂。该药已在全球100多个国家获批用于2型糖尿病相关慢性肾脏病，并在美国、日本和欧盟获批用于左心室射血分数≥40%的心力衰竭。

四是Acoramidis（Beyonttra）：用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的根本原因。该药已在欧盟获批用于野生型或变异型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病成年患者。

五是Elinzanetant（Lynkuet）：全球首个双重神经激肽靶向疗法（NK-1和NK-3受体拮抗剂）。在美国获批用于绝经相关中重度血管舒缩症状，在欧盟获批用于绝经相关或乳腺癌辅助内分泌治疗引起的中重度血管舒缩症状。

拜耳处方药执行副总裁、全球研发负责人Christian Rommel介绍，2025年公司取得了3项新产品获批、2项新适应症获批、6项III期临床试验积极结果的突破性成绩。“2026年，我们预计将在心血管和肿瘤等核心治疗领域的精准治疗、再生细胞与基因疗法，以及分子影像等多个领域取得关键里程碑，进一步验证以创新驱动影响的战略。”

在精准药物研发方面，拜耳正在推进多项前沿项目：用于晚期转移性去势抵抗性前列腺癌的靶向α疗法225Ac-PSMA-Trillium；全球首个进入临床试验的WRN共价抑制剂VVD-214，针对微卫星不稳定性高表达的实体瘤；用于控制房颤患者心脏电活动的高选择性GIRK4抑制剂；以及已在中美获得突破性疗法认定的HER2突变非小细胞肺癌治疗药物塞伐艾替尼。

在基因疗法与细胞疗法领域，拜耳同样取得重要进展。针对射血分数降低的心力衰竭的基因疗法AB-1002已完成II期临床随机分组；针对帕金森病的基因疗法Ametefgene parvec和细胞疗法Bemdaneprocel均处于临床开发阶段；用于原发性感光细胞疾病的OpCT-001已获美国食品药品监督管理局快速通道资格和孤儿药认定。

在医学影像领域，拜耳持续推动创新。新一代低剂量大环状钆基MRI对比剂Gadoquatrane已于2026年3月在日本获批，与现有制剂相比每次检查可减少高达60%的钆剂量。此外，在研的泛淀粉样分子影像示踪剂AT-01和AT-05有望为心脏淀粉样变性等疾病的准确诊断提供新的解决方案。

拜耳处方药研发数据科学与人工智能高级副总裁Sai Jasti表示，公司目标到2030年利用人工智能将研发生产力提升40%。通过构建结合匿名化数据与人工智能分析的全球生态系统，并与范德比尔特大学医学中心、FinnGen、PRECISE及Cradle等机构建立战略合作，拜耳正加速心血管和肾脏病等关键领域的药物研发进程。人工智能已日益融入拜耳从端到端规划到智能工具套件的整个价值链。