3月27日，《自然》在线发表了中山大学附属第一医院（以下简称中山一院）研究员王骥团队联合复旦大学、辽宁大学相关科研团队的最新成果。他们提出了全新的疫苗佐剂设计思路，开发出全球首个具有引导抗原靶向内质网功能的新型疫苗佐剂SABER，为疫苗研发开辟了新路径。

“与传统佐剂不同，SABER具有双重功能。”论文通讯作者王骥向《中国科学报》介绍，一方面，它能将抗原靶向内质网，加速抗原交叉递呈；另一方面，可通过激活干扰素刺激基因（STING）蛋白激活抗原递呈细胞，从而显著提升疫苗诱导表达CD8的T细胞（CD8⁺ T细胞）免疫反应的能力，为未来疫苗研发搭建了全新的技术平台。

该技术已获国家发明专利授权。《自然》杂志审稿人对这一双功能佐剂分子给予了高度评价，认为它“是一个创新概念，非常有趣并很有前景，有临床转化的可能性”。

成果发表于《自然》。

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疫苗领域的“最后一公里”

疫苗作为传染病最经济有效的防治措施，以及肿瘤、自身免疫病等慢病极具潜力的治疗手段，一直备受关注。然而，当前传染病疫苗应对病原体变异能力较弱，病原体突变后效果大打折扣。CD8⁺ T细胞是杀伤肿瘤的主力军，在肿瘤疫苗中，诱导其免疫反应至关重要。

2020年，王骥团队在《科学》上发表的研究表明，通过诱导强有力的CD8⁺ T细胞免疫反应可以增强疫苗防护突变病原体的能力。但CD8⁺ T细胞免疫反应诱导不足，一直是疫苗领域的难题之一。

王骥指出，CD8⁺ T细胞免疫反应的诱导一直是疫苗领域的重大挑战，其核心难点在于抗原交叉递呈过程的复杂性与低效性。交叉递呈主要发生在树突状细胞（DC）中，需经历抗原从细胞外被摄取、转运至细胞质、最终抵达内质网并装载到MHC-I分子上的一系列步骤。

尽管以往研究多聚焦于如何增强抗原跨越细胞膜进入细胞质，并多种新型佐剂和递送系统，部分提升了CD8⁺ T细胞免疫反应的诱导效果，但抗原从细胞质到内质网的“最后一公里”仍是效率提升的关键瓶颈。

如何突破这一瓶颈呢？2018年从哈佛大学医学院回国的王骥在心底思索着：“这个问题还得从交叉递程本身的过程去探索优化。”王骥自清华大学本科毕业设计起，十几年间一直在从事疫苗研究，不断探索疫苗领域的关键问题。

在传统的疫苗中，抗原进入细胞后如“无头苍蝇”般散乱在细胞质各处，无法有效富集到内质网附近，抗原进入细胞质后到达内质网的“最后一公里”是影响交叉递呈的关键限速步骤。因此，找到一个能将抗原精准递送到内质网的“导航仪”至关重要，这需要免疫学、化学、材料科学等多学科的协同创新。

王骥团队合影。

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为了突破这一难题，王骥组建了一支多学科交叉的研究团队，毕业于北京大学的化学博士王夏峰是团队的重要成员。团队成员经过一次次头脑风暴，逐渐有了思路：“或许可以利用能够结合内质网上蛋白的高亲和力小分子试试。”

基于多年来在STING研究中积累的经验，王骥判断内质网上的STING蛋白可能是突破口。将SABER与多肽偶联后，能够将多肽抗原直接靶向内质网，增强抗原交叉递呈，提升CD8⁺ T细胞免疫反应，还可以激活DC细胞。这是一个前所未有的双功能疫苗佐剂策略。

多学科团队攻坚，六年磨一剑

树突状细胞作为专业的抗原呈递细胞，负责捕获、加工抗原并呈递给CD8⁺ T细胞，启动特异性免疫应答，即抗原交叉递呈。该递呈过程是蛋白类疫苗诱导CD8⁺ T细胞免疫反应的主要途径，也是抗病毒、抗肿瘤的关键环节。

团队创新性地提出以位于内质网的跨膜蛋白STING为靶点，利用STING激动剂偶联抗原多肽，探索其是否能在激活STING的同时将抗原多肽精准递送至内质网。其中，王夏峰分析、改造和筛选了多个家族的STING激动剂，最终得到一类高亲和力的内质网靶向分子——SABER。

在研究过程中，体外细胞实验进展顺利，成功证实了SABER分子能够强化抗原交叉递呈功能，并促进CD8⁺ T细胞的增殖。但在随后的动物实验中，团队反复遭遇挑战。

“我们当时发现，寻找一个合适的体内递送策略极为困难。”论文共同第一作者、中山一院副研究员王夏峰表示。

王夏峰在做化学合成实验。

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由于SABER-多肽偶联物的体积较大，导致其进入细胞的效率不高。王骥建议将偶联物封装于某些用于药物递送的载体材料中，以提升细胞层面的递送效率。然而，课题组缺乏合成载体材料的经验和相关设备。得知课题组的诉求后，医院很快为其专门购置了包载药物所需的微流控设备。

随后，研究团队投入了一年多的时间来探索实验条件，在动物实验中尝试不同的封装材料和配方，以检验其有效性。实验周期漫长，消耗大量的人力、物力和财力。实验复杂，需精心规划并实施，一旦发生错误，耗时数月的动物实验只能推倒重来。

尽管充满挑战，但团队成员紧密协作、互相鼓励，有计划、高效率地开展了系统性筛选测试工作，最终选定了安全有效的脂质纳米粒载体配方和工艺，并在动物实验中获得可稳定重复的阳性结果。

在研究中，团队证明了SABER可以提升CD8⁺ T细胞免疫反应，其能力优于现有主要佐剂5倍以上。在多种肿瘤和传染病疫苗动物模型中，SABER均展现了优异的预防和治疗效果。在肿瘤新抗原疫苗中，其效果显著强于临床研究中普遍采用的Poly I∶C佐剂，可有效治疗对免疫治疗抵抗的肿瘤。

而基于SABER技术的新冠病毒多肽疫苗可将变异毒株的病毒载量降低100倍。此外，SABER不但能够提升细胞免疫，还拥有与现有主要佐剂相当甚至更高的增强体液免疫反应的能力，可以有效增强交叉保护中和抗体的诱导。

研究总结图。

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“该成果不仅实现了抗原的高效递送至内质网，还通过激活STING蛋白，聚集抗原加工所需的关键元件，大幅提升了抗原交叉递呈效率，将CD8⁺ T细胞免疫反应的诱导提升到了非常高的水平。”王骥表示，该成果为疫苗研发领域带来了新的思路与技术，有望进一步提升肿瘤疫苗疗效和传染病疫苗防护广谱性。

自项目启动实施以来，到向《自然》投稿，王骥团队耗费了整整五年时间。经过审稿过程中的反复修订，又经历了一年的努力，终于历经六载磨砺，铸就一剑。

“从分子合成到动物实验的成功，团队成员均倾注了全部心血，不懈追求。这是因为团队坚信，这一科学问题是有意义的，科学假说也是正确的，尽管过程中难免有曲折，但只要找到正确的路径，就必定能够抵达目标。”王夏峰说。

有望攻克疫苗效力难题

如果将疫苗比作一台精密的机器，那么佐剂就是这台机器的核心部件——芯片。先进的佐剂就像高性能芯片一样，能够为疫苗提供强大支持，使其在面对各种病原时都能发挥出最佳效果。

王骥指导团队实验。本文由中山一院供图

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王骥及其团队在疫苗研究领域深耕多年，始终聚焦于疫苗佐剂及递送系统精准递送技术，旨在有效激发高水平的CD8⁺ T细胞免疫反应，从而增强疫苗的效能和广谱性。在先前的研究中，包括王骥团队在内的众多学者，研究主要集中在抗原靶向组织及细胞层面的“宏观”递送策略上。

论文共同通讯作者、复旦大学研究员陆路指出，以往的研究仅限于将旅客送达旅游目的地的山脚下。然而，对于抗原向内质网递呈的“最后一公里”这一效率低下的过程，却鲜有人关注。这一过程已成为疫苗领域迫切需要解决的关键难题。

“SABER正是为突破疫苗效力所面临的重大瓶颈而设计的关键分子。SABER技术增强抗原交叉递呈功能，犹如通过缆车将旅客直接送达山顶，避免了复杂且劳累的爬山过程，实现了整个过程的迅速与高效。”陆路说。

该研究中，动物实验的阳性结果象征着转化为人类疫苗应用的潜在希望。王骥团队期望借助这一新型疫苗佐剂分子，革新疫苗技术平台，实现肿瘤及传染病疫苗的及时、便捷合成，并确保其应用的有效性和高效性。此次研究结果也体现了跨学科合作在创新领域所展现出的巨大潜力。

据介绍，SABER通过进一步优化后，有望能够在实际的临床应用中验证此新型疫苗佐剂策略。对于王骥而言，科研不仅是为了发论文，更要转化落地去解决临床上的实际问题，这也是中山一院一直以来做基础研究的初心。

作为国内规模最大、综合实力最强的医院之一，中山一院一直坚持“医病医身医心，救人救国救世”的医训，沉淀为中山医人的内核基因。“我们希望通过临床与基础研究的深度融合，为医疗领域带来技术进步。”王骥如是说。

相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41586-025-08758-w