12月13日，拜耳公司前列腺癌治疗药物新型雄激素受体抑制剂（ARi）诺倍戈（达罗他胺片）成功续约新版医保目录并新增适应症。2021年，诺倍戈获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成年患者，于同年准入国家医保目录。

今年3月，诺倍戈联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者的新适应症在国内获批，此次成功新增准入2023版国家医保目录，意味着中国将有更多更广泛疾病阶段的前列腺癌患者从诺倍戈这一创新产品中获益。新版医保目录将于2024年1月1日起执行。

近年来，我国前列腺癌发病率及死亡率呈现持续增长趋势。据全球肿瘤流行病学数据库GLOBOCAN的数据，2020年我国新增前列腺癌患者11.5万例，因前列腺癌死亡患者5.1万例，位居我国男性恶性肿瘤发病率第6位，死亡率第7位。我国前列腺癌患者总体预后与西方国家存在较大差距，超过50%的患者初诊即存在转移，转移患者的5年生存率不足30%。

复旦大学附属肿瘤医院教授叶定伟介绍：“mHSPC是前列腺癌治疗的关键阶段，如若在mHSPC阶段未得到良好的救治，mHSPC将很快进展至mCRPC，年全因死亡率由16%骤升至56%。延缓疾病进展、改善生存和维持患者生活质量是mHSPC治疗的重要目标。”

拜耳处方药肿瘤业务部总经理韩爽表示，诺倍戈已在非转移和转移性前列腺癌两大领域获批适应症，同时在全球范围开展临床研发项目，旨在将诺倍戈治疗范围扩展到更早期阶段。此外，多菲戈作为目前唯一具有生存获益的精准骨靶向α核素治疗药物，延缓前列腺癌骨转移，推迟疾病进展；诺倍戈和多菲戈将共同为中国前列腺癌患者全程管理作出贡献。