据近日韩国《联合新闻》网站报道，韩国研究人员研制出一种装配型磁性微粒子药物载体，可使药物经血液循环在癌细胞周围集中释放。

 

韩国科学技术研究院（KIST）科学研究中心权益赞博士与研究人员在制作的空腔微粒子乙二醇壳聚糖（HGC）里放入抗癌剂，并注射到有癌细胞的白鼠身上，实验确定抗癌剂只在癌细胞周围持续释放。

 

该微粒子药物载体由溶于水的链式生物高分子甘醇葡糖胺与不溶于水的螺阴酸分子混合而成。把微粒子放进水里，部分溶于水的甘醇葡糖胺自然向外，而不溶于水的螺阴酸向里，从而形成直径为280纳米至330纳米的球状，抗癌剂就放在里面。

 

研究人员将不溶于水的抗癌剂喜树碱（CPT）放入表面贴上荧光标记的微粒子中，然后注射到有乳房癌细胞的白鼠体内，以观察微粒子的活动和抗癌效果。输液结果表明，给予注射液的微粒子集中沉着在癌细胞周围，一周后开始抗癌剂持续释放。权博士称，与正常细胞不同，癌细胞的生长速度非常之快，因而要使周边稀疏的血管形成新的组织需要大量的营养成分。微粒子就是从这样稀疏的血管里摆脱出来，并渗透到癌细胞里释放抗癌剂。他还表示，具有抗癌作用的微粒子通过癌细胞分泌的酵素分解，抗癌剂将慢慢排出而使药效持续很长时间，最终微粒子以尿液等形式排出。

 

研究人员在白鼠实验中发现，单纯注射CPT可抑制48.8%的癌细胞生长，而以每公斤体重注射10毫克CPT-HGC的老鼠体内67.6%的癌细胞得到了抑制，以每公斤体重注射30毫克CPT-HGC的老鼠则抑制了77.2%的癌细胞。研究人员还确认了注射CPT-HGC比CPT的产生的毒性更少。

 

权博士表示，CPT-HGC在只使用抗癌剂时抑制癌细胞的效果更加明显，因而减少了毒性引发的副作用。研究人员下一步的目标是将这种微粒子载体在治疗各种癌症时作为副作用很小的治疗剂来使用。