作者:Fernando Rivadeneira 来源:《自然—遗传学》 发布时间:2012-5-23 9:16:03
选择字号:
研究新发现易感性骨折和骨质疏松症基因群
 
一项汇集澳大利亚、东亚、欧洲和北美共50多个研究的国际联合项目发现一批骨质疏松基因,使人类认知的骨质疏松基因数增加了一倍,这也是人类首次大规模发现遗传变异与骨折风险的关系。这项研究成果发表在近期出版的《自然—遗传学》杂志上。澳大利亚昆士兰大学的科学家在这项研究中发挥了重要作用。
 
骨质疏松症是一种无声,但频繁和致命性的老年疾病。在澳大利亚,髋部骨折女性患者12个月内死亡率占25%,男性患者甚至更高。对65岁以上的女性威胁比乳腺癌还大。长期以来,虽然人们普遍认为质疏松症是由基因决定的,但具体是由哪些基因造成的仍是一个谜。
 
目前,双能X射线骨密度仪被广泛用于测量骨密度,诊断骨质疏松和评估骨折风险。一般来说,骨密度越高,骨折风险越小。这项研究共计扫描8万多人,研究骨折病例3万多例、无骨折病例10万多例,是迄今为止最大规模的骨质疏松症遗传研究。新的研究发现,基因组有56个区域的变种影响人们的骨密度,其中有14种会增大骨折的风险。(来源:科技部)
 
 
 
 
 
特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用,须保留本网站注明的“来源”,并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,请与我们接洽。
 
 
 打印  发E-mail给: 
    
 
以下评论只代表网友个人观点,不代表科学网观点。
SSI ļʱ
 
相关新闻 相关论文

图片新闻
天堂还是陷阱?深海海底发现塑料“绿洲” 2020年度中国科学十大进展发布
科学家发现电子角动量对化学反应的影响 中国科学家利用新技术发现新生肝细胞来源
>>更多
 
一周新闻排行 一周新闻评论排行
 
编辑部推荐博文
 
论坛推荐