作者:多莉斯·本布鲁克 来源:《妇科肿瘤学》 发布时间:2009-12-15 10:17:51
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新型化合物可触发癌细胞凋亡机制
 
美国研究人员研制出一种新型化合物,可有效触发癌细胞凋亡机制,增强癌症治疗效果。研究人员称,这一发现意味着,有朝一日无毒的癌症预防药物也可用来治疗癌症。相关研究发表在《妇科肿瘤学》(Gynecologic Oncology)期刊上。
 
最新研究表明,一些在实验模型中表现良好的新一类癌症治疗药物,却对许多人类肿瘤无效。这类新的化疗药物是能够与癌细胞表面受体——死亡受体结合的抗体,它会激活死亡受体而触发癌细胞凋亡机制,从而导致癌细胞死亡,但其对正常细胞几乎没有损害。然而,许多癌症对这种抗体免疫。
 
为解决这一问题,美国俄克拉荷马大学健康科学中心的多莉斯·曼贾拉西纳·本布鲁克博士带领的研究小组,试图找到一种使这些无效的新型癌症治疗药物转变成“抗癌斗士”的方法。在俄克拉荷马大学化学家达雷尔·伯林的帮助下,本布鲁克研发出一种新型化合物——SHetA2。SHetA2是一种柔性绿茵酸酐(Flex-Hets)药物,可直接作用于癌细胞中的异常成分,导致癌细胞死亡,防止肿瘤的形成,而不损害正常细胞。
 
实验证明,通过使用SHetA2治疗,可使卵巢和肾肿瘤细胞对死亡受体变得敏感,从而导致癌细胞死亡。本布鲁克称,这种化合物对包括肺癌、肾癌、卵巢癌、结肠癌和胰腺癌在内的几种癌症都有疗效,且到目前为止还没有发现该药物有任何副作用。她表示,“如果我们能够避免严重的毒性,并减少晚期癌症患者所经受的痛苦,这将是癌症治疗的一个巨大进步”。
 
报道称,本布鲁克和她的研究小组已经为SHetA2 Flex-Het申请了专利,并有望在一年之内开始进行临床试验。如果这种化合物最后仍被证明是安全的,就会被制成像多种维生素一样可以每日服用的药丸来预防癌症;同时,癌症患者也可通过服用这种药物来增进疗效。(来源:科技日报 刘海英)
 
 
 
 
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