作者:李洁尉 黄博纯 来源:中国科学报 发布时间:2014/10/9 8:52:50
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中科院广州生物院
朱强小组噁唑衍生物合成取得新进展

 

本报讯(记者李洁尉 通讯员黄博纯)近日,记者从中科院广州生物医药与健康院获悉,该院朱强博士组在合成噁唑衍生物方面取得新进展。相关研究成果在《欧洲化学》杂志上发表。

据介绍,噁唑结构单元广泛存在于药物分子、天然产物和功能材料分子中。有关文献显示,多数关于噁唑衍生物的合成方法都存在步骤经济性低等缺点。

异腈是一类重要的有机原料,在钯催化的亚胺基化反应中与钯催化的羰基化反应相似,能够作为一碳单元。研究人员利用零价钯为催化,α-异腈酰胺与卤代烃反应高效地合成了噁唑衍生物。噁唑2位的各种取代基如芳基、烯烃、炔烃等均可以合成。

此方法适用性很广,有效弥补了传统方法的不足,具有很高的原子经济性和步骤经济性。为今后高效地设计合成具有广泛生物活性的杂环化合物奠定了基础。这项研究得到国家自然科学基金的资助。

《中国科学报》 (2014-10-09 第4版 综合)
 
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