作者:周政等 来源:《分子细胞》 发布时间:2023/8/7 9:48:17
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中国科学家首次阐明了H2A.Z核小体的优先识别机制

 

8月2日,中国科学院生物物理研究所周政课题组联合本所李国红、朱平课题组等在国际学术期刊《分子细胞》(Molecular Cell)发表论文,报道了人源SUV420H1结合H2A.Z核小体的高精度冷冻电镜结构,揭示了SUV420H1优先识别H2A.Z核小体并催化H4K20me2的分子机理。

生物遗传信息的精确传递对生命的繁衍和进化至关重要,高等真核生物DNA复制需要确保亲代DNA包含的遗传信息准确传递给子代,复制起始位点的正确选择是其中的重要环节。在这一过程中,多细胞动物中含组蛋白变体H2A.Z的核小体起到重要作用。然而,H2A.Z招募SUV420H1并对临近H4进行甲基化修饰的分子机制并不清楚。更重要的是,H2A.Z核小体作为整体被优先识别的分子基础,迄今尚未见报道。

研究人员通过化学合成的方法在催化位点引入正亮氨酸突变,提高了SUV420H1-H2A.Z核小体复合物的稳定性,并解析了3.2 ?的近原子分辨率的冷冻电镜结构。结构显示SUV420H1与核小体中的H4 N端、DNA、以及酸性区域等进行结合,并将H4的修饰位点准确定位于SUV420H1的催化活性中心。

该研究揭示了SUV420H1优先识别H2A.Z核小体并催化产生H4K20me2的结构基础,阐述了SUV420H1通过H2A.Z调控DNA复制起始的分子机理,为药物靶向设计与疾病治疗提供了重要基础。周政课题组对H2A.Z的优先识别进行了长期系统的研究。在此基础上,该研究首次阐明了H2A.Z核小体的优先识别机理,进一步深化了对组蛋白变体结构和功能的了解。

在封面配图中,SUV420H1被描绘成一个精灵,用魔棒在含有H2A.Z变体组蛋白的核小体上点亮H4甲基化修饰标记

中国科学院生物物理研究所周政、李国红、朱平研究员及深圳湾实验室龙海珍研究员为共同通讯作者,生物物理研究所助理研究员黄莉,博士后王有望和龙海珍研究员为本文的共同第一作者。该研究获得国家自然科学基金委、科技部、北京市科学技术委员会、中国科学院等项目资助,生物物理所蛋白质科学平台、生物成像中心提供了重要支撑和保障。(来源:中国科学报 孟凌霄 李晨阳)

相关论文信息:https://doi.org/10.1016/j.molcel.2023.07.001

 
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