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科学家绘制出胎儿染色质可及性的人类细胞图谱
作者:小柯机器人 发布时间:2020/11/16 13:54:15

美国华盛顿大学Jay Shendure等研究人员合作绘制出胎儿染色质可及性的人类细胞图谱。该研究于2020年11月13日发表于国际一流学术期刊《科学》。

研究人员在胎儿组织中生成了染色质可及性和基因表达的人类细胞图谱。对于染色质的可及性,研究人员设计了一种三级组合索引测定法,并将其应用于代表15个器官的53个样品中,分析了约80万个单细胞。研究人员利用基因表达定义的细胞类型来注释这些数据,并分类显示了数十万个候选调控元件(特定于细胞类型的染色质可及性)。研究人员报道了谱系特异性转录因子的特性(例如神经元中的POU2F1)、广泛分布的细胞类型(例如血液和内皮细胞)的器官特异性分化以及复杂性状遗传力的细胞类型特异性富集。
 
这些数据是探索各种组织和细胞类型中体内人类基因调控的丰富资源。
 
据介绍,涉及人类细胞类型分化的染色质图谱具有基础研究意义。 
 
附:英文原文

Title: A human cell atlas of fetal chromatin accessibility

Author: Silvia Domcke, Andrew J. Hill, Riza M. Daza, Junyue Cao, Diana R. O’Day, Hannah A. Pliner, Kimberly A. Aldinger, Dmitry Pokholok, Fan Zhang, Jennifer H. Milbank, Michael A. Zager, Ian A. Glass, Frank J. Steemers, Dan Doherty, Cole Trapnell, Darren A. Cusanovich, Jay Shendure

Issue&Volume: 2020/11/13

Abstract: The chromatin landscape underlying the specification of human cell types is of fundamental interest. We generated human cell atlases of chromatin accessibility and gene expression in fetal tissues. For chromatin accessibility, we devised a three-level combinatorial indexing assay and applied it to 53 samples representing 15 organs, profiling ~800,000 single cells. We leveraged cell types defined by gene expression to annotate these data and cataloged hundreds of thousands of candidate regulatory elements that exhibit cell type–specific chromatin accessibility. We investigated the properties of lineage-specific transcription factors (such as POU2F1 in neurons), organ-specific specializations of broadly distributed cell types (such as blood and endothelial), and cell type–specific enrichments of complex trait heritability. These data represent a rich resource for the exploration of in vivo human gene regulation in diverse tissues and cell types.

DOI: 10.1126/science.aba7612

Source: https://science.sciencemag.org/content/370/6518/eaba7612

期刊信息
Science:《科学》,创刊于1880年。隶属于美国科学促进会,最新IF:41.037