登革热休克症是一种威胁生命的严重疾病,患登革热的儿童经常会出现这种情况。如今,研究人员发现了与登革热休克症有关的遗传变异,新成果发表在在线出版的《自然—遗传学》期刊上。
Martin Hibberd和同事合作,对来自越南的2008例登革热休克症患儿进行了泛基因组相关性研究,并对另外1737例患儿重复了这些研究。在登革热患儿体内,他们鉴别出与登革热休克症易患性相关的两个基因位点。其中一个位于MHC区域,该区域含有许多与免疫系统调控相关的基因。第二个相关性位点在PLCE1区域中含有变异,该区域的变异与肾病综合征有关。
特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用,须保留本网站注明的“来源”,并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,请与我们接洽。