一个国际科研小组在新一期英国《自然—遗传学》杂志上报告说，他们发现一个与青光眼有关的遗传标记，这有助于通过基因检测找出患青光眼的高风险人群，以便及时治疗。
这个小组由冰岛、英国、中国等国科研人员组成，调查了多个国家逾4万人的健康数据，在代号7Q31的染色体上发现了这个遗传标记。它是一个单核苷酸的变体，是比基因更小的遗传单位，其位置在已知两个与青光眼有关的基因CAV1和CAV2附近。
分析显示，约6%的欧洲人携有一对该遗传标记，他们患青光眼的风险比其他欧洲人高出60%。与欧洲人相比，中国人携带这个遗传标记的比例非常低，基因组中存在这个标记的人还不到1%。不过，携带该遗传标记的中国人患青光眼的风险要大得多——比其他中国人高出5倍以上。
领导这项研究的冰岛专家卡里·斯特凡松在接受记者采访时说，这个遗传标记在中国人和欧洲人身上引起不同程度的患病风险，是本次研究中最令人关注的问题之一，目前还不清楚这种差异背后的深层原因。
据介绍，这个遗传标记可能引发原发性开角型青光眼，这是青光眼常见类型之一，是由视神经受损引起的慢性疾病，多发于中老年人，而许多患者发病甚至失明前都没有明显症状，因此早期诊断非常重要，如等到症状明显再就医，往往已错过最佳治疗时机。（来源：新华网 黄堃）
特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，须保留本网站注明的“来源”，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，请与我们接洽。
