我国抗精神病药物研发取得重要进展。12月23日，国内创新药企再鼎医药有限公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其呫诺美林曲司氯铵（凯捷乐）的新药上市申请，用于治疗成人精神分裂症。据悉，这是我国70余年来首个获批的具有全新作用机制的精神分裂症疗法。

精神分裂症是一种慢性且常导致残疾的精神疾病，会影响患者的思考、感受和行为方式。精神分裂症的核心症状包括阳性症状（如幻觉和妄想）、阴性症状（如动机和愉悦感缺失以及社交退缩）和认知症状（如记忆、注意力和决策方面的缺陷）。当前中国尽管已有抗精神病疗法，许多患者仍面临症状改善不足及难以耐受的副作用问题。

与目前主要靶向多巴胺或5-羟色胺受体的抗精神病药物不同，呫诺美林曲司氯铵是一种口服M1/M4型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂和毒蕈碱受体拮抗剂的组合，其中呫诺美林可激活中枢神经系统中与这些疾病相关脑区的毒蕈碱受体，曲司氯铵则不易穿过血脑屏障，作用于外周，可减轻外周胆碱能激活所带来的不良反应。

再鼎医药总裁、全球研发负责人Rafael G. Amado博士表示：“中国约有800万成人精神分裂症患者，许多人持续受到症状或现有疗法副作用的困扰。凭借广泛的症状改善作用和独特的安全性，呫诺美林曲司氯铵胶囊有望重新定义精神分裂症的治疗模式，我们期待尽快将这一变革性疗法带给患者。”

首都医科大学附属北京安定医院院长、呫诺美林曲司氯铵中国Ⅲ期临床研究的主要研究者王刚教授表示：“呫诺美林曲司氯铵是数十年来首款获批用于治疗精神分裂症的全新作用机制药物，在改善阳性症状、阴性症状和认知症状方面均展现出有效性，同时避免了其他抗精神病药物常见的诸多不良反应，例如体重增加、高泌乳素血症以及锥体外系症状等运动障碍，为患者提供了具有重要意义的新选择。”

NMPA此次批准呫诺美林曲司氯铵胶囊是基于在中国开展的Ⅰ期药代动力学研究、中国的Ⅲ期临床研究（ZL-2701-001）以及三项全球EMERGENT临床研究的数据支持。

今年9月，中华医学会发布的《中国精神分裂症防治指南（2025年版）》已将呫诺美林曲司氯铵胶囊作为创新疗法纳入，这是该款药物全球首次被收录于国家级指南。

据悉，国家卫健委将2025年至2027年确定为“精神卫生服务年”，提出要加大精神专科医院和综合医院精神科及中医医院精神相关科室建设力度。这一重要决策也充分彰显了中国对推进精神卫生工作的高度重视与坚定决心。