作者:张佳欣 来源:科技日报 发布时间:2024/5/1 12:20:50
选择字号:
100多个血压相关基因组新区域发现

 

美国国立卫生研究院领导的研究团队在人体中发现了100多个可能影响血压的基因组新区域,并确定了几个与铁代谢和肾上腺素能受体有关的风险基因座。这些见解有助于发现潜在的血压药物靶点。

  ?

NIH领导的研究发现,遗传标记可以解释两个人血压差异高达12%。

图片来源:国家人类基因组研究所

这项发表在30日《自然·遗传学》上的研究是迄今为止规模最大的此类血压基因组研究之一,数据涵盖超过100万名参与者。这些新发现解释了更多人们血压的遗传差异。了解一个人患高血压的风险可能带来有效的个性化治疗方案。

在美国,近一半成年人有高血压。当血压持续过高时,会损害心脏和全身血管,增加患心脏病、肾脏疾病、中风和其他疾病的风险。高血压通常有家族遗传倾向,这意味着除了高盐饮食、缺乏锻炼、吸烟和压力等环境因素外,遗传因素会导致高血压。

为了解血压的遗传机制,研究人员将血压和高血压全基因组关联研究的4个大型数据集结合起来,经过分析,他们发现了2000多个与血压有关的基因座,覆盖113个新区域。

这些新发现的基因座中,有几个位点位于在铁代谢中发挥作用的基因内,这证实了之前的报告,即体内高水平铁积累会导致心血管疾病。

研究人员还证实了ADRA1A基因变异与血压之间的关联。ADRA1A编码一种名为肾上腺素能受体的细胞受体,目前该受体是降压药的靶点,这表明研究中发现的其他基因变异也可能成为改变血压的药物靶点。

通过这些分析,研究人员能够计算出多基因风险评分,该评分将所有基因变异的影响结合在一起,以预测高血压风险。这些风险评分考虑了哪些基因变异会增加高血压风险,并揭示了不同血压在临床意义上的差异。

 
特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用,须保留本网站注明的“来源”,并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,请与我们接洽。
 
 打印  发E-mail给: 
    
 
相关新闻 相关论文

图片新闻
野外回归的墨脱百合在原生地首次开花 科学家创有机小分子催化新纪录
科学家欲在脆弱冰川周围建屏障 7月福利!科学网APP论文&基金最新活动
>>更多
 
一周新闻排行
 
编辑部推荐博文