来源:中国科学院北京基因组研究所 发布时间:2024/10/13 9:07:08
选择字号:
DNA双链断裂修复研究获进展

 

DNA双链断裂是严重的DNA损伤类型。若不能及时准确修复DNA双链断裂,细胞基因组将面临染色体片段缺失、易位等问题,甚至导致细胞死亡。细胞主要依赖非同源末端连接和同源重组途径修复DNA双链断裂。相比于高效但易出错的非同源末端连接,同源重组是更精准的修复机制。而同源重组依赖于同源染色体的正确信息来修复断裂。

VGLL3是退样化家族(Vestigial-like)中的一员。VGLL3可以通过保守的TONDU结构域与TEAD转录因子协同调控基因转录。然而,关于VGLL3在肿瘤中的功能研究较为有限。

10月10日,中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心)郭彩霞研究组与动物研究所唐铁山研究组合作,在《科学进展》(Science Advances)上在线发表了题为VGLL3 modulates chemosensitivity through promoting DNA double-strand break repair的研究论文。该研究发现了VGLL3的转录非依赖功能,揭示了VGLL3通过N端的谷氨酸富集区和C端的组氨酸富集区两个特有结构域来调控同源重组修复,进而影响肿瘤细胞对化疗药物的响应。这一成果为VGLL3的生理功能和肿瘤治疗抵抗的相关研究奠定了理论基础。

研究发现,在DNA双链断裂发生后,VGLL3能够被迅速招募至损伤部位。而VGLL3的招募依赖于多聚ADP-核糖化修饰介导的染色质重塑和VGLL3的N端谷氨酸富集区。敲低或敲除VGLL3能够抑制肿瘤细胞的同源重组,同时,敏化肿瘤细胞对多种化疗药物如依托泊苷、喜树碱和表阿霉素以及PARP抑制剂的响应。进而,研究显示,VGLL3可以通过抑制DNA双链断裂修复中两个关键蛋白CtIP和DNA损伤检测蛋白1的蛋白酶体依赖性降解,促进DNA双链断裂末端剪切和RNF8/168信号通路,协同增强DNA双链断裂修复。研究发现,缺失VGLL3的谷氨酸富集区或组氨酸富集区将抑制肿瘤细胞的同源重组、敏化肿瘤细胞对化疗药物的响应。进一步,小鼠移植瘤实验证实敲低VGLL3,抑制肿瘤生长、增强化疗敏感性;而谷氨酸富集区或组氨酸富集区缺失干扰了VGLL3的促肿瘤生长和耐药能力,表明靶向抑制VGLL3的同源重组功能可以增强肿瘤化疗效果。

该研究发现VGLL3在多种恶性肿瘤中的高表达与患者的不良预后相关,因此,VGLL3有望成为新的肿瘤治疗靶点。

研究工作得到国家自然科学基金和北京市自然科学基金的支持。

论文链接

 

VGLL3调控DNA损伤应答、基因组稳定性与肿瘤耐药机制

 

 
特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用,须保留本网站注明的“来源”,并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,请与我们接洽。
 
 打印  发E-mail给: 
    
 
相关新闻 相关论文

图片新闻
问答之间 | 如何开展科研之路 研究生学位论文如何顺利通过外审和答辩
“超级显微镜”,深度探索微观世界 《自然》一周论文导读
>>更多
 
一周新闻排行
 
编辑部推荐博文