近日，多项血液肿瘤管线最新数据在第65届美国血液学协会（ASH）年会上公布。其中奥布替尼联合方案治疗初治套细胞淋巴瘤（MCL）患者研究入选口头报告。

一项由天津医科大学肿瘤医院张会来教授作为第一作者和通讯作者的奥布替尼+来那度胺+利妥昔单抗联合方案治疗初治MCL患者的前瞻多中心II期研究（POLARIS研究）显示，截至2023年7月10日，该研究共入组28例患者，用药最大周期为24周期，总缓解率（ORR）为100%，完全缓解率（CRR）为76.2%；中位起效时间为3个月；12个月预估缓解持续时间（DOR）率和无进展生存期（PFS）率分别为90.9% 和 92.3%。

初步研究结果表明，奥布替尼、来那度胺和利妥昔单抗联合用药具有协同抗肿瘤活性，在未经治疗的MCL患者中具有良好的安全性。

中国医学科学院血液病医院易树华教授作为第一作者和通讯作者的对下一代BCL2抑制剂ICP-248治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤患者的初步安全性、药理学和疗效研究数据显示，ICP-248显示出良好的生物利用度及PK分布，药物暴露与给药剂量呈现清晰的线性关系。未观察到剂量限制性毒性（DLT），无药物相关的不良事件直接导致的剂量中断及剂量减低。研究未观察到肿瘤溶解综合征（TLS），包括实验室TLS。

该研究提交论文摘要时，三名患者已经完成评估，观察到两例BTK抑制剂治疗失败的患者达到完全缓解（CR），微小残留病灶（uMRD）已检测不到。另一名患者评估为疾病稳定，且各项疾病指标呈现缓解趋势。

初步结果表明，ICP-248治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤具有良好的临床药理学、安全性和耐受性，并初步显示出良好的有效性，迅速地控制疾病并且达到深度缓解，接下来将进一步评估ICP-248治疗更多患者的安全性和有效性，以及积极探索与奥布替尼联用效果。

复旦大学附属中山医院刘澎教授作为通讯作者的一项有关奥布替尼联合利妥昔单抗一线治疗边缘区淋巴瘤（MZL）患者的有效性和安全性的研究显示，总缓解率（ORR）为90%，中位随访13.0个月， 中位无进展生存期（PFS）尚未达到，6个月PFS率为100%，安全性良好，未报告脱靶相关不良事件，如房颤、腹泻、大出血等。

这项回顾性数据表明，奥布替尼联合利妥昔单抗在MZL治疗中具有令人鼓舞的抗肿瘤活性，并具有良好的安全性，这为MZL患者提供了潜在的一线治疗策略。未来需要在前瞻性临床试验中进一步验证奥布替尼治疗一线MZL的临床结果。