日前，由中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所刘青松药学团队自主研发的1类新药TR115和TR64同日获得国家药品监督管理局药品审评中心批准，同意开展针对非霍奇金性淋巴瘤和晚期恶性实体瘤的临床试验。 

根据世界卫生组织国际癌症研究机构发布的全球最新癌症负担数据显示，作为世界上人口最多的国家，中国约占全球新发癌症病例的23%，癌症死亡病例的30%。此外，全世界约50%的新发肝癌、食管癌、胃癌和1/3以上的肺癌新发病例在中国。今年2月，由国家癌症中心发布了的最新一期的全国癌症统计数据也表明，我国整体癌症粗发病和粗死亡率率仍持续上升。             

刘青松药学团队自主研发TR64和TR115片分别是非霍奇金性淋巴瘤和晚期恶性实体瘤的全新靶向抗肿瘤小分子药物。TR64为双靶点激酶抑制剂，通过直接抑制肿瘤生长和调控肿瘤微环境双重作用，在肝癌、乳腺癌、胃肠间质瘤等多种恶性的实体瘤模型上展示出了强烈的抑瘤作用，有望成为治疗结直肠癌、肝癌、乳腺癌等的新一代的靶向治疗药物。部分基础研究工作发表在国际药物化学期刊《药物化学杂志》。

TR115为表观遗传学靶点的高活性高选择性新型小分子抑制剂，临床前研究结果表明，TR115显著的抑制相关肿瘤细胞的增殖，同时具有良好的药代动力学特性和安全窗口，并且能剂量依赖性的抑制肿瘤的生长，有望成为治疗DLBCL、卵巢癌等的新一代的靶向治疗药物。部分基础研究工作发表在国际药物化学期刊《药物化学杂志》。