脊髓小脑共济失调症三型（SCA3）是一种常染色体显性遗传的进行性神经退行疾病，是多聚谷氨酰胺延长类神经退行疾病之一。在神经病理水平上，与帕金森病相似，三型脊髓小脑共济失调症的主要病理特征也是多巴胺能神经元的丢失。在疾病发展的后期，其他类型的神经元也会发生退行。日前，中科院动物所唐铁山团队在脊髓小脑共济失调症三型发病机制取得进展，相关成果发布于《公共科学图书馆.生物学》。
目前SCA3的发病机制还不清楚，普遍认为其与ataxin-3（ATX-3）蛋白C末端多聚谷氨酰胺（polyQ）的异常延长密切相关。Ataxin-3是半胱氨酸蛋白酶家族的一种去泛素化酶。然而，目前ATX-3在生理环境中的作用底物尚不清楚，因此很大程度上限制了对其正常生物学功能的理解，也大大限制了研究人员对SCA3疾病发病机理的清晰了解。
唐铁山团队通过免疫沉淀及质谱分析发现p53是ATX-3的一个新底物。ATX-3可通过调控p53的泛素化水平密切调节p53的稳定性及活性。另外，polyQ异常延长增强了ATX-3与p53的结合，通过上调对p53的功能调节，诱导更多的晚期细胞凋亡/细胞坏死，进而导致p53依赖性的神经细胞死亡和退行。这些工作不仅发现了p53活性和稳定性调控的一个新机制，还阐明了p53在SCA3的病理发生中所起到的重要作用，为进一步了解SCA3的发病机制提供了新视角，也为SCA3的治疗提供了新的靶点。
