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来源:中科院上海药物研究所 发布时间:2009-5-31 22:02:00
JMC:朱维良小组首次阐明卤键在药物设计中的潜在应用
 
近日,中科院上海药物所药物发现与设计中心(DDDC)朱维良课题组在最近一期的美国《药物化学杂志》(Journal of Medicinal Chemistry,2009,52,2854-2862)上发表论文,首次阐明了生物大分子中卤键的特征及其在药物设计中的潜在应用。
 
近年来,卤键在晶体工程、超分子组装和分子识别等众多领域得到了人们的广泛关注,基于卤键设计的液晶材料已经应用于工业生产中,但国内外关于生物体系中卤键的研究报导几乎为空白。因此,系统地研究生物体系中的卤键,特别是蛋白质与卤代配体间可能的卤键,阐明卤键在配体识别过程中的作用,对药物发现与设计有重要意义。
 
朱维良课题组博士后卢运祥等详细统计了蛋白质结构数据库 (PDB)中的卤键作用情况,采用QM/MM方法研究了一些代表性的蛋白质-配体复合物中的卤键性质。结果表明,卤键普遍存在于蛋白质-配体复合物中,强度与传统氢键相当,这种作用对活性位点小分子抑制剂的结合构象起到重要作用,但生物体系中的卤键明显偏离了无机体系中的直线作用形式。文章的审稿人均对论文给予了高度评价。文章发表后,已经引起了国内外有关研究机构的浓厚兴趣。
 
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