9月21日，《自然—免疫学》（Nature Immunology）杂志在线发表了中山大学生命科学大学院李迎秋教授课题组的研究论文《TCR-induced sumoylation of the kinase PKC-θcontrols T cell synapse organization and T cell activation》（论文链接：http://www.nature.com/ni/journal/vaop/ncurrent/full/ni.3259.html）。该研究发现，SUMO化蛋白修饰（一种小分子蛋白修饰）对T淋巴细胞免疫突触的构架及其细胞活化至关重要。

T淋巴细胞是人体免疫系统的关键组成部分，它通过对相关抗原做出恰当的活化反应，进而统领协调机体免疫系统的各种免疫反应，保证机体有效清除入侵病原体或病变细胞，并避免自身免疫性疾病发生。T淋巴细胞的恰当活化有赖于T细胞受体信号通路复杂精细的调节方式。该研究中，李迎秋教授课题组的博士生王旭东、龚宇、陈志龙、龚贝妮等发现，当抗原刺激T细胞时，T细胞中的SUMO E3连接酶PIASxβ催化蛋白激酶PKC-θ发生SUMO化蛋白修饰，此修饰通过介导PKC-θ、T细胞共刺激受体CD28以及细胞骨架蛋白filamin A之间的相互结合，调节T细胞与抗原呈递细胞间的融合结构——T细胞免疫突触的构架，从而调控T细胞活化。该研究揭示了SUMO化蛋白修饰信号通路在T细胞免疫突触组装中的重要作用以及T细胞活化的新机制，为相关免疫疾病的治疗及药物设计提供了新的思路。 （来源：中山大学）