作者:季红斌等 来源:《细胞研究》 发布时间:2012-2-24 17:08:19
选择字号:
研究发现新的肺癌致病基因突变
 
2月21日,《细胞研究》(Cell research)在线发表了中科院上海生科院生化与细胞所季红斌研究组与复旦大学肿瘤医院合作的最新研究成果“Identification of RET gene fusion by exon array analyses in "pan-negative" lung adenocarcinomas from never smokers”。该工作通过对Affymetrix外显子芯片的分析及实验验证,在非吸烟肺腺癌患者中寻找到一个新的致病基因融合CCDC6-RET。
 
肺癌是严重危害我国人民生命健康的重大疾病之一,揭示其中关键的致病基因将为临床上肺癌的“个体化”分子靶向治疗提供潜在的药靶和新的策略。季红斌课题组长期从事肺癌基因组学的研究,以寻找关键的肺癌致病基因。该课题组前期的工作为非吸烟肺腺癌患者绘制了较为完备的致病基因图谱,揭示了绝大多数肺腺癌中存在的关键致病基因,而只有少数肺腺癌(24/202)中的关键致病基因还不得而知。
 
目前,该研究组利用Affymetrix的外显子芯片,对这些可能具有未知致病基因的肺腺癌样本进行了深入分析。生物信息学以及实验验证结果表明,在大约10% (2/24)的肿瘤样本中存在着一个新的肺癌致病基因融合CCDC6-RET。进一步的研究确证了该基因融合来源于染色体DNA水平的转位。
 
以往的研究表明该RET基因融合常见于甲状腺癌样本中,它的过表达会导致肿瘤的发生;但关于该基因融合在其它类型的肿瘤中还未见报道。RET是一个受体酪氨酸激酶,在正常的肺组织中表达较低;而该基因突变融合了CCDC6的胞外域以及RET的激酶活性区,在肺癌样本中往往表达较高,而这可能是导致肺癌发病的关键所在。
 
最近在线发表的三篇Nat Med 文章 (2012, epub Feb 12) 和一篇Genome Res文章 (2012, epub Jan 23)也报道了类似的工作,指出RET融合基因是肺癌中新的关键致病基因。目前临床上已经有能够有效抑制RET激酶活性的抑制剂,因此这些研究对于那些具有RET基因融合的肺腺癌患者的“个体化”治疗,将具有直接的指导意义。
 
该研究课题获得科技部、国家自然科学基金委和上海市科委的经费支持。(来源:中科院上海生命科学研究院)
 
更多阅读
 
 
 
 
 
特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用,须保留本网站注明的“来源”,并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,请与我们接洽。
 
 
 打印  发E-mail给: 
    
 
以下评论只代表网友个人观点,不代表科学网观点。
SSI ļʱ
 
相关新闻 相关论文

图片新闻
新方法描摹艾滋病病毒含糖屏障 科研人员研发出污水处理新材料
冷冻电镜技术突破原子分辨率障碍 机器人协同作画 群体控制造出电子艺术家
>>更多
 
一周新闻排行 一周新闻评论排行
 
编辑部推荐博文
 
论坛推荐