作者:丁奎玲等 来源:《应用化学》 发布时间:2010-9-7 9:50:02
选择字号:
手性催化剂自负载研究获新进展

含双金属Fe(II)、Rh(I)的手性配位聚合物催化剂的合成
 
手性催化剂的负载化是不对称催化中的一个挑战性问题,针对手性催化剂传统负载化方法存在的问题,中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室研究人员,突破传统思路,基于分子组装原理,利用手性有机-金属组装体的手性环境、催化活性以及在有机溶剂中的难溶性,实现了包括羰基-烯、氧化和氢化等在内的多个非均相催化反应的高选择性、高活性(Tetrahedron Lett, 2004, 45, 2009; J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 10524; J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 7694; Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 6362; Chem. Eur. J. 2005, 11, 4078; Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 4108),为手性催化剂的负载化开辟了一个新的思路。由于这方面系统的研究工作,课题研究人员应邀为Chem. Eur. J.杂志的“概念”栏目撰写题为“Self-Supported Chiral Catalysts for Heterogeneous Enantioselective Reactions”的专题文章,介绍手性催化剂的自负载概念、方法和应用以及发展趋势(Chem. Eur. J. 2006, 12, 5188),该策略曾被Angew. Chem.的Highlights和Review栏目、Synfacts等杂志多次正面评述,被Chemistry World以New twists on catalysis为题专题报道,最近应邀为化学评论杂志Chem. Rev.撰写了题为“Self-Supported Catalysts”的专题评论(Chem. Rev. 2009, 109, 322-359)。
 
最近课题组研究人员在上述工作基础上,采用同时含三联吡啶(tpy)和手性单磷配体MonoPhos结构单元的桥联配体,巧妙地通过与亚铁盐和铑盐选择性自组装,得到一系列含双金属Fe(II)、Rh(I)的手性配位聚合物催化剂。这类催化剂可以高效地催化α-脱氢氨基酸衍生物、苯基烯胺和衣康酸二甲酯的非均相不对称氢化反应(TOF>4500h-1),以定量的底物转化和优秀的对映选择性(90-97% ee)获得相应的氢化产物,催化剂可以方便地回收和循环使用十次以上,而效率和选择性没有明显下降。上述结果展示了一种新的高效、简便的手性催化剂负载化新模式,研究结果发表在德国《应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 3627-3630)上。(来源:中国科学院上海有机化学研究所)
 
更多阅读
 
 
 
 
特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用,须保留本网站注明的“来源”,并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,请与我们接洽。
 
 打印  发E-mail给: 
    
 
以下评论只代表网友个人观点,不代表科学网观点。
SSI ļʱ
 
 
读后感言:

验证码:
相关新闻 相关论文

图片新闻
科学家发现获得高强度金属新途径 科学家绘制新冠病毒突刺蛋白三维图像
不同食物与不同类型中风有关 高比能高倍率准固态钠离子微型电池问世
>>更多
 
一周新闻排行 一周新闻评论排行
 
编辑部推荐博文
 
论坛推荐