生命科学 医药健康 基础科学 工程技术 信息科学 资源环境 前沿交叉 政策管理
 
论文作者:胡文浩 期刊:JACS 发布时间:2009-5-14 13:29:56
多组分反应选择性调控研究进展
 
除自然界中普遍存在的天然有机物(如组成生物体的淀粉、油脂、蛋白质、核酸等物质)外,通过人工方法也可以合成这些天然产物,而且还可以从动植物、煤、石油、天然气中分离或改造加工制成多种工农业生产和人民生活的必需品,像塑料、合成纤维、农药、人造橡胶等。
 
通过传统的化学方法合成此类有机物,一般需要多个步骤,并且每步反应只能由两个起始原料参加,这种反应模式最易造成合成效率降低、废物排放量增加、环境污染加重等问题。那么,是否可以让多个(三个或更多)原料,完全在人为的控制下,一步完成所有的反应,得到所需的物质呢?近日,华东师范大学化学系教授胡文浩在这项研究中取得了突破性进展,实现了一类该反应的高立体选择性不对称催化合成。
 
据专家介绍,这种多个反应原料同时参与反应,一步构建复杂结构的目标化合物的方法被称为多组分有机化学反应(简称多组分反应)。多组分反应具有操作简单、资源利用率高和高原子经济性等特点,它可以最大限度地减少化学污染、生成多样性的化合物骨架、发现新的有机化学反应等,在新药设计与合成、组合化学和天然产物合成中具有广泛的应用前景。多组分反应最大的挑战是反应的选择性。如何调控反应的动力学使各反应组分按照指定的方式组装,从而高收率、高选择性地合成目标产物是该研究领域的难点,这就好像模仿生物体的酶一样,对反应进行程序化控制。
 
胡文浩带领的课题组准确把握这一国际前沿领域,通过几年潜心研究,终于发现了一类基于捕捉活泼鎓叶立德中间体的多组分新反应。在这一反应中,通过引入多种催化剂实现了对反应选择性的调控,并且进一步高效、高选择性地构建了多官能团β—氨基—α—羟基酸、β—氨基—α—氨基酸、β—羟基—α—氨基酸和β—羟基—α—羟基酸衍生物。这些物质在药物和生理活性化合物中大量存在,有广泛的应用前景。
 
胡文浩的研究成果于近日先后发表于《美国化学会志》和《德国应用化学》等国际学术期刊上,还获得由Thieme出版社(Thieme出版社是一个著名国际品牌,有100多年历史)出版的国际著名刊物Synthesis、Synlett和Synfacts编委会设立的2008年度“Thieme化学期刊奖”。(来源:科学时报 汪海 黄辛)
 
发E-mail给: 
    
| 打印 | 评论 | 论坛 | 博客 |
相关论文 一周论文排行

小字号

中字号

大字号