生命科学 医药健康 基础科学 工程技术 信息科学 资源环境 前沿交叉 政策管理
 
论文作者:Georgia Wiesner 期刊:《美国人类遗传学杂志》 发布时间:2008-3-25 10:44:54
-CELL-
研究发现新的结直肠癌易感基因
 
美国西储大学(Case Western Reserve University)医学院的科学家在3月7日的《美国人类遗传学杂志》(AJHG)上发表论文称,他们识别出了结直肠癌(CRC)的遗传成分。该研究是美国进行的第一个关于CRC患病家族和结肠息肉之间联系的大型课题,它基于此前的一项研究——认为染色体9q的一个特别区域可能隐藏着CRC易感基因。经过对194个家族的全部染色体对的全基因组扫描,研究人员额外在染色体1p、15q和17p处识别出了CRC的基因区域。
 
在研究中,研究人员在对患结肠癌和结肠息肉的家族进行研究同时,还对同时患有其他种类癌症(如多发性息肉和乳腺癌)的家族进行了分析。这些不同的显型表现出与不同染色体区域的联系,研究人员认为这支持了多种易感性基因导致不同种类癌症的观点。这些联系将在下一阶段研究中进行深入的分析。
 
领导这项研究的医学博士Georgia L. Wiesner说:“这项研究的目的是识别出易患病人群体内的CRC基因,从而了解哪些人容易患病和为什么。这项成果向遗传检测CRC迈出了重要的一步。”
 
最新研究中使用的全基因组扫描将在未来帮助医生们解释CRC的遗传要素。一旦识别出这些基因,医生们就能够利用这些遗传标记识别出“有危险”的病人,然后在标准检查年龄(50岁)之前对这些病人更好地进行如结肠镜检查等癌症监控。
 
由于目前没有基因测试,家族病史是唯一判断病人患CRC风险的依据。明确知道CRC的基因将使医生能够更好地照顾CRC病人并能实现早期监控。(科学网 刘乐/编译)
 
(《美国人类遗传学杂志》(The American Journal of Human Genetics),doi:10.1016/j.ajhg.2008.01.007,Denise Daley, Georgia L. Wiesner)
 
更多阅读(英文)
 
 
 
发E-mail给: 
    
| 打印 | 评论 | 论坛 | 博客 |
相关论文 一周论文排行

小字号

中字号

大字号