作者:池涵 来源:中国科学报 发布时间:2019/12/24 16:56:08
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分子电催化二氧化碳至甲醇获高转化率

燃烧化石燃料后排放二氧化碳(CO2)是目前形成温室效应的重要原因,电还原CO2得到甲醇等燃料是实现可持续发展的一种潜在途径。在这一过程中,电催化剂是制约能量转化效率以及经济性的关键。遗憾的是,目前在CO2到甲醇转化中仍缺少性能优异的电催化剂。

近日,南方科技大学材料科学与工程系教授梁永晔团队与耶鲁大学化学系副教授王海梁团队合作,首次利用固定在碳纳米管CNT)管壁上的分子催化剂酞菁钴(CoPc),实现了二氧化碳到甲醇的高效转化,甲醇转化的法拉第效率(电极传输一定数量的电荷所能得到的实际生成物与理论生成物的百分比)>40%以及甲醇分电流密度>10 mA/cm2这个结果比此前文献报道的法拉第效率以及电流密度达到了数量级的提升。

他们的成果发表在《自然》上。

催化中的“金发姑娘”原则

在英国童话《三只小熊》中,一位名为Goldilock的金发姑娘不小心闯进了熊屋,在偷吃过三碗粥后,金发姑娘觉得即不太冷,也不太热的粥最好。

恰到好处的选择最优,这被称为“金发姑娘”原则。

王海梁告诉记者,催化领域也有类似的原则,即Sabatier原则。

二氧化碳在被还原的过程中,会首先还原为一氧化碳。此时,如果催化剂与一氧化碳结合能(CO结合能)太弱,则一氧化碳容易离开催化剂表面,成为主要的反应产物;而如果催化剂的CO结合能太强,CO的进一步还原变的困难而需要更负的电位,这时候往往水分解产生氢气会占主导。

王海梁说,如果催化剂的CO结合能恰到好处,使CO保持与催化位点的结合,就能将二氧化碳深度还原为碳氢化合物或醇类。

根据最近对金属-4M–N4)分子结构的计算研究表明,同铁和镍的类似结构相比,CO结合能在Co–N4恰到好处。因此含有Co–N4结构的CoPc有望进一步实现深度还原过程。

据梁永晔介绍,CoPc分子的4Co-N配位键结构可以很好的稳定中间的钴,使得它不易从分子中脱离而导致失去活性。早在上世纪80年代,CoPc就被发现可以催化CO2CO的电还原。

文章第一作者、耶鲁大学化学系博士生吴越申告诉《中国科学报》,在这个课题立项之前,他曾经在一个包含CoPc的催化剂体系的产物里偶然观测到过甲醇,只是当时的产量和催化选择性都非常小,让他误以为是实验误差或是污染。直到课题立项时吴越申才又突然想起那一次结果,然后调出之前的数据和王海梁讨论,开始仔细地设计实验。

“为了验证甲醇作为催化产物(以及其选择性)的真实性和重复性,王老师多次询问我具体的实验条件并和我讨论了许多可能导致假阳性的因素。”

吴越申说,“梁永晔课题组的江占也在他们的实验室进行了重复。”

碳纳米管解决分子催化剂分散问题

梁永晔告诉《中国科学报》,贵金属催化剂导电性好,催化活性高,而且具有较好的稳定性。然而,这类催化剂一般成本高、储量少而难以大规模使用。

   而分子催化剂具有来源广泛、结构明确且易调控的特点。这有利于研究催化性能与结构关系,深入了解反应机理。但是分子电催化剂本身导电性较差、容易堆积,往往表现的催化性能不高。

“过去人们一般会通过滴涂或浸涂的方法将分子电催化剂负载到电极上。”,梁永晔说,由于分子一般导电性差且容易聚集,导致测得的催化性能往往较差并且会影响分子本征催化性能的表露。一般采用与碳材料混合的方式来提高导电性,但是分子容易聚集的问题并没有得到很好的解决。

此次课题组采用全新的方法。梁永晔告诉记者,团队前期的研究工作发现CoPc与碳纳米管在超声与搅拌下可以很好的分散在有机溶剂中,由于两者都具有较大的共轭结构可以很好的结合,最后通过溶剂洗涤将没有固定在碳纳米管上的分子去除,得到CoPc分子分散在碳纳米管管壁上的复合物。

“这种结构有效克服了CoPc分子聚集以及不导电的问题,大大提高CO2还原成CO的电催化性能。”梁永晔说。

最终,团队发现CoPc/CNT复合催化剂在更大的过电位下可以实现CO2还原获得甲醇的六电子还原反应。在中性电解液中和-0.94 V(相较于标准氢电极)的电位下,可以实现>40%的甲醇转化法拉第效率以及>10 mA/cm2的甲醇分电流密度,比之前的文献报道均有了数量级的提升。 

电催化剂变二氧化碳为宝

梁永晔等人此次的成果发表后,丹麦奥尔胡斯大学化学系教授Kim Daasbjerg在《自然》发表点评文章,指出在这项研究的基础上,通过不断努力改善催化剂性能和电化学电池的设计,有望实现可再生的甲醇燃料生产。

这意味着,在全球温室气体排放问题日益严峻的今天,人们可以利用从空气中捕获的二氧化碳,从而降低捕获过程的成本。

不过,梁永晔告诉记者,这项成果离应用还有距离。

“要实现工业应用,催化效率、电流密度都要更高,电流密度要达到每平方厘米几百毫安。” 梁永晔称。

“我们下一步工作重点是进一步提高催化剂的性能,尤其是甲醇转化的选择性。”王海梁说。“此外,还要通过结合理论计算与原位表征深入了解反应的机理,优化催化剂的设计,进一步将催化剂集成到反应器中测试大电流密度下的性能。”

 相关论文信息:https://doi.org/10.1038/s41586-019-1760-8

 
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