作者:黄辛 来源:中国科学报 发布时间:2013-8-14 13:12:37
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抗ED新药获准进入临床研究
 
本报讯(记者黄辛)近日,记者从中科院上海药物研究所获悉,由该所沈敬山课题组和蒋华良课题组联合研究开发的1.1类新药TPN729及其片剂,已获得国家食品药品监督管理局签发的“药物临床试验批件”,获准进入Ⅰ期临床试验。该药有望成为中国首个具有自主知识产权的用于男性勃起功能障碍(ED)适应症的创新药物。
 
TPN729为高选择性5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂,可用于勃起功能障碍(ED)和肺动脉高压(PAH)的治疗,此次获批的是其ED适应症。
 
“和万艾可的使用机理基本上是一样的。”沈敬山介绍说,新药TPN729具有活性高、选择性好、药效明确、毒性低、药代动力学性质优良等特点。特别是在活性上,新药TPN729的活性是万艾可的数倍,这意味着只要使用原来万艾可几分之一的剂量就能达到效果。同时,还可降低目前临床已有PDE5抑制剂的一些不良反应。
 
据介绍,新药TPN729的研发历程超过十年。研究人员共测试筛选了1000多个化合物,其中每一轮筛选7个化合物,并在实验鼠、实验狗等身上做了大量的实验。
 
沈敬山表示,进入Ⅰ期临床试验并不意味着TPN729能在短时间内正式面世,如果试验顺利,还要2至3年的时间。
 
据了解,参加TPN729临床前研究工作的还有上海药物研究所药物安全评价研究中心、上海药物代谢研究中心以及浙江大学药学院等。
 
《中国科学报》 (2013-08-14 第1版 要闻)
 
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